新年来临之际喜事多，，宝捷莱公司可调弯鞘增加规格型号、、输送鞘改变预期用途后申请CE重新注册获得批准，，，，同时，，，，大支架产品也荣获CE首次注册批准。。。。宝捷莱公司产品的高品质已得到欧盟委员会的认可，，，宝捷莱能为广大欧盟医生和患者提供先进、、、安全、、、有效的植入和介入医疗器械而感到无比的欣慰。。。。
